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求人情報

●治験薬管理担当

職種 研究・開発(化学・食品・医薬品)
業種 メディカル
募集背景 組織強化のための増員
仕事内容

●臨床試験における治験薬管理業務

【具体的業務内容】
・治験薬管理業務(治験薬保管、配送管理等)
・ベンダー管理(倉庫会社、包装会社等での治験薬取り扱い管理)

応募条件

・治験薬管理業務経験(治験薬保管、配送管理等)
・倉庫会社、包装会社等での治験薬取り扱い経験
・年齢 25歳~45歳
・大卒

雇用形態 正社員
年齢 25歳 〜 45歳
年齢制限の理由

長期勤続によりキャリア形成を図るため

採用募集人数 1
勤務地 東京都新宿区
年収 500万円〜 749万円
勤務時間 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00)
休日休暇

完全週休2日制(土、日、祝)フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、
有給休暇、慶弔休暇、創業記念休日、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、
裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等

福利厚生

健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、育児・介護のための時短勤務制度、
健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、従業員持株会、
財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、
ノー残業デー、在宅勤務制度、カジュアルフライデー、副業・兼業の許可など

会社情報

●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、
 CROのあるべき姿を体現すべく、新たな挑戦を始めています。

顧客ニーズ、規制やトレンドの変化に対し、 
これまで他社にない先駆的・革新的な取り組みを進めてきました。
現在、先進的なグローバルプロジェクト(現在グローバル案件は全体の6割程度)、
再生医療、オンコロジーやCNS領域などをはじめとした、
多種多様な最新プロジェクトが動いています。

●CDISC標準申請×RBM(リスク評価に基づく臨床モニタリング) 
CDISC標準申請に向けて、CROでは現時点で唯一、PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。
臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築しています。

●市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く注力し、競合他社を寄せ付けない強さを築いてきました。現在、開発戦略のコンサルティングをはじめ、モニタリングから薬事申請までをフルサポートできる体制を確立しています。
また、2011年には海外事業強化を目的にグローバルリサーチカンパニーを設置。現在は、アジアを中心にアメリカにも拠点を展開しています。目指すのは多くのグローバルスタディを統括する姿です。

求人コード TY-01

求人担当者

横川 孝明

所属東京本社シニアコンサルタント
経歴・プロフィール

早稲田大学卒業後、広告代理店で海外メディア企画・営業に従事。その後外資食品商社、ゼネコン、ファッション企業で人事企画・採用を約25年担当。「人事企画は社内営業」「採用は会社の顔」をモットーにしていました。
それから人材紹介業界へ転身して約20年、質の良い企業の紹介に努めております。