求人情報

●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、
　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、
　統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する。
●臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点を
　モニターにフィードバックするなどして、最終的に統計解析で利用できるよう、
　収集された症例データをデータベース化するデータ管理業務です。
　一部、システム作りの作業にも関るケースもあります。

・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、マネージャーの経験がある方歓迎します。
・年齢　24～40歳
・英語力ある方歓迎（必須ではありません）

※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。

長期勤続によりキャリア形成を図るため

完全週休２日制（土・日）、祝日、ＧＷ・夏期・年末年始、慶弔・有給、介護、育児、産前産後

健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、
退職金制度、通勤交通費支給、時間外手当（100％）
クラブ活動（野球部、テニス部、サッカー部、釣り部、ハイキング部、中国文化クラブ、
ゴルフ愛好会、日本伝統芸能クラブ、レジャー施設等

●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、
CROのあるべき姿を体現すべく、新たな挑戦を始めています。

顧客ニーズ、規制やトレンドの変化に対し、　
これまで他社にない先駆的・革新的な取り組みを進めてきました。
現在、先進的なグローバルプロジェクト（現在グローバル案件は全体の6割程度）、
再生医療、オンコロジーやCNS領域などをはじめとした、
多種多様な最新プロジェクトが動いています。

●CDISC標準申請×RBM（リスク評価に基づく臨床モニタリング）　
CDISC標準申請に向けて、CROでは現時点で唯一、PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。
臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築しています。

●市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く注力し、競合他社を寄せ付けない強さを築いてきました。現在、開発戦略のコンサルティングをはじめ、モニタリングから薬事申請までをフルサポートできる体制を確立しています。
また、2011年には海外事業強化を目的にグローバルリサーチカンパニーを設置。アジアを中心にアメリカにも拠点を展開しています。目指すのは多くのグローバルスタディを統括する姿です。

●若い社員が多く活気にあふれ、定着率の高い会社です。
ボトムアップ型の経営で現場に権限を与え、社員を大切にして成長を期待し、教育に熱心な会社です。未来を見つめて経営課題も着実に達成し、次の目標を目指しています。
内外資の主要製薬メーカーから多くの医薬品開発を受託し、質の高い治験結果を高く評価されています。