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求人情報

●PMSモニター / 東京、大阪

職種 臨床開発・薬事申請
業種 メディカル
募集背景 顧客ニーズ、規制やトレンドの変化に対し、これまで他社にない先駆的・革新的な
取り組みを進めてきました。
現在、先進的なグローバルプロジェクト(現在グローバル案件は全体の6割程度)、
再生医療、オンコロジーやCNS領域などをはじめとした多種多様なPMSのプロジェクトが増えています。
仕事内容

・医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き。
・調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などの
 PMS調査の施設対応の実施。

応募条件

・製薬メーカーあるいはCROでPMSの経験が1年以上ある方
・製薬メーカーあるいはCROでリーダー、マネージャーの経験がある方歓迎します。
・年齢 24~35歳

※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。

雇用形態 正社員
年齢 24歳 〜 35歳
年齢制限の理由

長期勤続によりキャリア形成を図るため

採用募集人数 4
勤務地 東京(新宿区)、大阪市(淀川区
年収 400万円〜 699万円
勤務時間 フレックス制(コアタイム/11:00~14:00)
休日休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日、GW・夏期・年末年始、慶弔・有給、介護、育児、産前産後

福利厚生

健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、
退職金制度、通勤交通費支給、時間外手当(100%)
クラブ活動(野球部、テニス部、サッカー部、釣り部、ハイキング部、中国文化クラブ、
ゴルフ愛好会、日本伝統芸能クラブ、レジャー施設等

会社情報

●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、
CROのあるべき姿を体現すべく、新たな挑戦を始めています。

顧客ニーズ、規制やトレンドの変化に対し、 
これまで他社にない先駆的・革新的な取り組みを進めてきました。
現在、先進的なグローバルプロジェクト(現在グローバル案件は全体の6割程度)、
再生医療、オンコロジーやCNS領域などをはじめとした、
多種多様な最新プロジェクトが動いています。

●CDISC標準申請×RBM(リスク評価に基づく臨床モニタリング) 
CDISC標準申請に向けて、CROでは現時点で唯一、PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。
臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築しています。

●市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く注力し、競合他社を寄せ付けない強さを築いてきました。現在、開発戦略のコンサルティングをはじめ、モニタリングから薬事申請までをフルサポートできる体制を確立しています。
また、2011年には海外事業強化を目的にグローバルリサーチカンパニーを設置。アジアを中心にアメリカにも拠点を展開しています。目指すのは多くのグローバルスタディを統括する姿です。

●若い社員が多く活気にあふれ、定着率の高い会社です。
ボトムアップ型の経営で現場に権限を与え、社員を大切にして成長を期待し、教育に熱心な会社です。未来を見つめて経営課題も着実に達成し、次の目標を目指しています。
内外資の主要製薬メーカーから多くの医薬品開発を受託し、質の高い治験結果を高く評価されています。

求人コード TY-10

求人担当者

横川 孝明

所属東京本社シニアコンサルタント
経歴・プロフィール

早稲田大学卒業後、広告代理店で海外メディア企画・営業に従事。その後外資食品商社、ゼネコン、ファッション企業で人事企画・採用を約25年担当。「人事企画は社内営業」「採用は会社の顔」をモットーにしていました。
それから人材紹介業界へ転身して約20年、質の良い企業の紹介に努めております。