求人情報

●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に
　従ってモニタリング業務を実施。
●プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、
　ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。
●自社サイトに登録(会員医師25万人)されている情報から医師、病院などの選定。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
●１～3年を目安に、リーダーとなり若手モニターの育成及び指導を担当。

・ＣＲＯ、製薬メーカーなどでＣＲＡ経験１年以上
・年齢　24歳～39歳ぐらいまで
・学歴　専門学校卒以上

※ご経験により、ご入社時からリーダー、マネージャーとして処遇します。

長期勤続によりキャリア形成を図るため

完全週休２日制、年次有給休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児介護休業制度、看護休暇

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、確定拠出年金、
傷病積立休暇制度、短時間勤務制度、永年勤続者表彰制度、慶弔・災害見舞金、転居費用補助制度、帰省用交通費補助など

・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが、新たなIT技術を駆使したこれまでにないＩＴ技術を活用した付加価値のあるサービスを提供してます。
・医薬品開発のグローバル化が進み、CRO業界においてもその流れが押しよせてきますが、日本の臨床試験データの価値／存在感を高めていくためにも、業界の先頭に立って、革新を追及する会社を目指し実現しています。
・社員一人一人が、“日々わくわくした気持ちで、未来を託せる会社” をモットーに、成長を目指し挑戦し続けています。

【事業概要】
・医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 （モニタリング、ＱＣ、ＱＡ、メディカルライティング）
・医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務
・医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務
・ＣＲＡ・ＭＲの教育研修支援業務
・上記に係る各種コンサルティング業務