求人情報

●医薬品、または医療機器開発における薬事業務
　1．治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成
　2．薬事戦略立案・調査業務
　3．薬事に関するコンサルティング業務
4. キャリアによりマネージメント業務

・臨床開発全般、非臨床研究（原薬・製剤(CMC)、安全性）、または薬事（医療機器または医薬品）のご経験
・望ましい能力として、英語力、コミュニケーション能力、文章作成力
・年齢　25歳～45歳まで

長期勤続によりキャリア形成を図るため

完全週休２日制（土・日）、祝日、ＧＷ・夏期・年末年始、慶弔・有給、介護、育児、産前産後

健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、
退職金制度、通勤交通費支給、時間外手当（100％）
クラブ活動（野球部、テニス部、サッカー部、釣り部、ハイキング部、中国文化クラブ、
ゴルフ愛好会、日本伝統芸能クラブ、レジャー施設等

●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く注力し、競合他社を寄せ付けない強さを築いてきました。
現在、開発戦略のコンサルティングをはじめ、モニタリングから薬事申請までをフルサポートできる体制を
確立しています。
また、2011年には海外事業強化を目的にグローバルリサーチカンパニーを設置。現在は、アジアを中心にアメリカにも拠点を展開しています。目指すのは多くのグローバルスタディを統括する姿です。
●若い社員が多く活気にあふれ、定着率の高い会社です。
ボトムアップ型の経営で現場に権限を与え、社員を大切にして成長を期待し、教育に熱心な会社です。2001年ジャスダック上場、2004年東証二部、2006年東証一部昇格と堅実で順調な成長を続け、未来を見つめて経営課題も着実に達成し、次の目標を目指しています。
内外資の主要製薬メーカーから多くの医薬品開発を受託し、高くその実績を評価されています。