求人情報

●前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をしていただきます。
・医薬品毒性試験法ガイドラインに準拠した毒性試験など

<必須>
・非臨床安全性全般の知識のある方
・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験がある方
・国内外の医薬品の治験・承認申請（申請資料作成や照会事項対応等）作成の経験のある方
・海外グループ会社との業務推進に必要な英語力（例えばTOEIC730点以上相当）
・学歴：大学院修士課程修了以上（医学・薬学・生物学系）or獣医師
・年齢：36歳～45歳

長期勤続によりキャリア形成を図るため

■休日・休暇
土・日曜日、祝日、ＧＷ、夏季休日、年末年始
年次有給休暇、特別休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等

■加入保険
雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険

■その他制度
育児休業、介護休業、財形貯蓄制度、転勤時社宅制度、住宅融資制度、カフェテリアプラン、社員持株会、共済会

■諸手当
裁量労働手当、通勤交通費（全額）、住宅手当（世帯主）

「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の３領域に特徴ある
研究開発力を持ち、豊富なパイプライン、創薬力、先端技術・ノウハウ、サイエンスに
関わる幅広いネットワークをもっています。
研究重点3領域に加えて、感染症領域にも取り組み、グローバルヘルスに貢献していきます。