求人情報

◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。

・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理
　（タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等）
・プロジェクト関連業務：
　　臨床試験の計画および実行
　　新規デバイス、システム等を活用した臨床試験の立案・実行
　　期間内の症例数集積　
　　CRO/Vendorオーバーサイト
・組織関連業務：
　　臨床試験プロセス改革
　　Patient Centric活動等

・理系大卒以上　28～43歳ぐらいまで
・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）
　の経験を５年以上有している。
・臨床試験リーダー（モニタリングリーダーを含む）及び国際共同臨床試験の
　業務経験を有している。
・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・
　管理（スタディマネジメント）の業務経験を有していることが望ましい。
・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル

特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

完全週休２日制（土・日）、祝日、ＧＷ・夏期・年末年始、慶弔・有給、介護、育児、産前産後

健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、 退職金制度、通勤交通費支給、

●患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

◆バイオ医薬・抗体医薬分野に強み◆
・最大の特徴といえるのが、バイオ・抗体技術により創薬される医薬品の分野で圧倒的な強みを持っています。
・80年代からこの分野に着手し、これまで培ってきた創薬の基盤技術にさらに磨きをかけるとともに 革新的な新薬の継続的な創出を目指しています。